2026/04/20

リリース情報

【重要 全入院患者部門】4月20日より「薬剤耐性菌 判定基準」を改訂します　

2026年4月6日付で感染症法に基づく届出基準が一部改正されたことに伴い、
4月20日よりJANISの「薬剤耐性菌 判定基準」をVer.4.0からVer.5.0に
改訂いたします。

4月20日からの新しい判定基準は以下となります。
JANIS 薬剤耐性菌 判定基準（Ver.5.0）

上記判定基準は、当ホームページ 全入院患者部門データ作成資料からも
ご覧いただけます。

今回の改訂によりMDRPの判定基準が変更されておりますので、
今後、JANISへ報告の際は、新しい基準（Ver.5.0）に該当する
感染症患者の情報をご報告ください。

2026/04/20

リリース情報

【重要 検査部門】4月20日より「薬剤耐性菌 判定基準」および
「検査部門特定の耐性菌 判定基準」を改訂します　

2026年4月6日付で感染症に基づく届出基準が一部改正されたことに伴い、
JANISにおいても4月20日より判定基準を以下に改訂いたします。

JANIS 薬剤耐性菌 判定基準（Ver.5.0）
JANIS 検査部門特定の耐性菌 判定基準（Ver.5.0）

上記判定基準は、当ホームページ 検査部門データ作成資料からも
ご覧いただけます。

＜注意事項＞

●	今回の判定基準の改訂は、JANIS検査部門の集計プログラム変更のお知らせで あり、病院や診療所、衛生検査所の皆様に新たにお願いする作業はありません。
●	今回の改訂で影響を受ける集計項目は、「特定の耐性菌（JANISで用いている 判定基準）」の 分離患者数および分離率となります。主要菌の抗菌薬感受性（アンチバイオグラム）の判定基準は、現行のCLSI 2012（M100-S22）のまま 変更ありません。
●	新しい判定基準は、2026年4月20日の更新作業完了後に提出されたデータより 反映いたします。過去のデータであっても更新後にデータを再提出された場合は、 新しい判定基準で集計された還元情報が作成されます。

＜前回からの変更点＞
【薬剤耐性菌 判定基準（Ver.4.0 → Ver.5.0）】
【多剤耐性緑膿菌（MDRP）】
カルバペネム系　IPM・MEPM
　微量液体希釈法　≧16μg/mL → ≧8μg/mL
　ディスク拡散法　≦13mm → ≦15mm
アミノグリコシド系　AMK
　ディスク拡散法　≦14mm → ≦16mm
（微量液体希釈法は ≧32μg/mLのまま変更なし）
フルオロキノロン系
　NFLX、OFLX、LFLXが削除され、CPFX、LVFXのみに変更
　微量液体希釈法　CPFX　≧4μg/mL → ≧2μg/mL
　　　　　　　　　LVFX　≧8μg/mL → ≧4μg/mL
　ディスク拡散法　CPFX　≦15mm → ≦18mm
　　　　　　　　　LVFX　≦13mm → ≦14mm

【検査部門特定の耐性菌 判定基準（Ver.4.3 → Ver.5.0）】
【カルバペネム耐性緑膿菌】
　IPM・MEPM
　　微量液体希釈法　≧16μg/mL → ≧8μg/mL
　　ディスク拡散法　≦13mm → ≦15mm

2026/04/14

新規参加関連

【3月15日受付分】ログイン情報を送信しました　

参加申込時に、フォームに入力した責任者および担当者のメールアドレスへ、
ログイン情報を記載した参加登録完了メールを送信しました。
メールが届かない場合は、念のため迷惑メールフォルダや他フォルダもご確認ください。
ご不明な点がございましたらお問い合わせフォーム より連絡をいただけますようお願いいたします。

2026/03/11

新規参加関連

【2月15日受付分】ログイン情報を送信しました

参加申込時に、フォームに入力した責任者および担当者のメールアドレスへ、
ログイン情報を記載した参加登録完了メールを送信しました。
メールが届かない場合は、念のため迷惑メールフォルダや他フォルダもご確認ください。
ご不明な点がございましたらお問い合わせフォーム より連絡をいただけますようお願いいたします。

2026/02/10

新規参加関連

【1月15日受付分】ログイン情報を送信しました

参加申込時に、フォームに入力した責任者および担当者のメールアドレスへ、
ログイン情報を記載した参加登録完了メールを送信しました。
メールが届かない場合は、念のため迷惑メールフォルダや他フォルダもご確認ください。
ご不明な点がございましたらお問い合わせフォーム より連絡をいただけますようお願いいたします。

2026/01/26

リリース情報

参加医療機関一覧

参加医療機関一覧を2026年1月時点に更新いたしました。